
Fundació MSD - Dèficit Múltiple de Sulfatasa
Fundación dedicada a la investigación del Déficit Múltiple de Sulfatasa (MSD), una enfermedad minoritaria. Recapta fondos para impulsar la investigación y mejorar la calidad de vida de los niños afectados.
Información sobre Fundació MSD - Dèficit Múltiple de Sulfatasa
Qué es la Fundació MSD
La Fundació MSD es una entidad sin ánimo de lucro dedicada al Déficit Múltiple de Sulfatasa (MSD), una enfermedad minoritaria. Según indica la propia organización, existen cuatro fundaciones en todo el mundo que trabajan de forma conjunta y activa en la recaudación de fondos para impulsar la investigación de esta enfermedad.
Objetivo y destinatarios
La fundación orienta sus esfuerzos a los niños afectados por la MSD y a sus familias. Su labor se centra en potenciar el bienestar y la calidad de vida de los afectados, financiar la investigación en centros especializados de distintos países y dar a conocer la enfermedad a la población general.
Actividades y eventos
La entidad organiza actividades deportivas y de sensibilización. Entre ellas destacan la Cursa de Muntanya Serralavella y la Caminada Serralavella d'Ullastrell, que en 2024 celebraron su undécima y cuarta edición respectivamente, y que cuentan con la participación de voluntarios. La fundación también mantiene una línea de venta online de material propio, como el cuento infantil La Papallona Lila, cuyo envío se ofrece gratuito.
Transparencia y donaciones
El sitio web publica un historial de donaciones y un muro de donantes, así como información sobre las aportaciones recibidas. La fundación acepta donaciones puntuales y compromisos de apoyo regular, y difunde sus novedades a través de un boletín de noticias.
Datos de contacto
- Dirección: C/ Sant Marc, 116, 08224 Terrassa (Barcelona)
- Teléfono: 675 90 72 04
- Email: info@curamsd.org
Se recomienda confirmar los datos de contacto y las actividades directamente con la fundación antes de realizar cualquier gestión.
Investigación del Déficit Múltiple de Sulfatasa