Asociación Española del Síndrome de Klinefelter (XXY)

Qué es

La Asociación Española del Síndrome de Klinefelter (XXY) es una entidad sin ánimo de lucro dedicada a informar, orientar, asesorar y apoyar a los adultos y familias que conviven con el síndrome de Klinefelter, una condición genética que afecta a los varones por una copia extra del cromosoma X. Fue declarada de Utilidad Pública mediante resolución publicada en el BOE núm. 57, de 5 de marzo de 2024.

A quién se dirige

Su labor se centra en personas diagnosticadas con SK/XXY, sus familias y los profesionales sanitarios que las atienden. La asociación busca dar visibilidad al síndrome, fomentar la inclusión social, educativa y laboral, y promover la investigación para un diagnóstico temprano.

Servicios y actividades

• Información y orientación sobre el síndrome de Klinefelter.
• Apoyo a adultos con SK y a familias.
• Red de especialistas médicos y profesionales.
• Programas de empleo y formación mediante cursos.
• Actividades de ocio, como campamentos de verano.
• Congresos anuales y encuentros de familias.
• Publicaciones y blog divulgativo.

Organización

La asociación está gestionada íntegramente por voluntarios y se financia con las cuotas de sus socios y donaciones. Su Junta Directiva, cuyos cargos no son remunerados, está formada por Benjamín Gómez (presidente), Nacho Hernández (vicepresidente) y Marina Soler Gómez (abogada), entre otros. El director médico es el Dr. Carlos Balmori Boticario.

Contacto

La asociación atiende a través de sus teléfonos de WhatsApp (+34 692 859 333 y +34 614 708 890) y del correo electrónico hola@asociacionxxy.es. También cuenta con perfiles en Instagram, YouTube y WhatsApp.

Se recomienda confirmar los datos de contacto y la vigencia de los servicios directamente con la asociación.